《病理标本管理制度》是确保病理诊断准确性和医疗安全的关键环节。规范的标本管理不仅关系到患者的正确诊治，也直接影响医院的医疗质量和科研水平。为防范和减少医疗差错，保障医患双方的权益，建立健全、科学、严谨的病理标本管理制度显得至关重要。该制度旨在明确各环节的责任，优化流程，确保标本从采集、接收、处理到保存、销毁的全过程都得到有效监控。本文将呈现多篇不同侧重点的《病理标本管理制度》范文，以供参考。
篇一：《病理标本管理制度》
第一章 总则
第一条 为加强我院病理标本的管理，保证病理诊断的准确性和及时性，维护医疗安全，根据相关法律法规及医疗行业规范，结合本院实际情况，特制定本制度。
第二条 本制度适用于本院所有临床科室、手术室及病理科等与病理标本采集、运送、接收、处理、保存及处置相关的部门和人员。
第三条 病理标本管理遵循“准确、及时、安全、规范”的原则，确保每一个环节都有章可循、有据可查，实现全流程闭环管理。
第二章 职责与分工
第四条 临床科室及手术室职责：
负责病理标本的正确采集、固定、标记和申请单的规范填写。
采集标本的医师（以下简称送检医师）对标本的质量和申请信息的准确性、完整性负首要责任。
护士负责核对标本与申请单信息，并妥善保管，确保标本在科室内暂存期间的安全性。
指定专人或由送检医师负责将标本及申请单安全、及时地送达病理科。
第五条 病理科职责：
设立专人负责病理标本的接收、核对与登记工作。
严格执行标本接收核对制度，对不合格标本有权拒收并向送检科室说明原因。
负责标本的取材、技术处理、切片制作、诊断、报告发放及资料归档。
负责病理标本（包括组织块、蜡块、切片）的规范化存储、保管和后续处理。
建立并维护标本追溯系统，确保任何环节出现问题时可追溯。
第六条 运送人员职责：
负责标本运送过程中的安全，防止标本丢失、污染、损坏或信息混淆。
运送过程中应轻拿轻放，保持标本容器的密闭性，避免固定液外溢。
与病理科接收人员办理交接手续，双方签字确认。
第三章 标本采集与固定
第七条 标本采集基本要求：
送检医师应确保切取组织的准确性，完整切除病灶或在病灶与正常组织交界处多点取材，保证标本具有代表性。
离体标本应尽可能保持其完整性，避免挤压、钳夹、电灼或烧灼等人为损伤。
对于需进行特殊检查（如免疫荧光、电镜、基因检测等）的标本，应按照病理科的特定要求进行采集和处理。
第八条 标本固定：
所有常规病理检查标本离体后，应立即置于足量（一般为标本体积的5-10倍）的10%中性福尔马林固定液中。
固定液应能完全浸没标本，较大的标本应切开或多点注射固定液，以保证固定彻底。
禁止用水、酒精或生理盐水等作为固定液。
特殊标本（如冰冻切片标本、肾穿刺标本等）的固定和保存，应严格遵照病理科的指导进行。新鲜标本送检时，必须立即送达，并与病理科人员当面交接。
第四章 标本容器与标识
第九条 标本容器：
必须使用洁净、防漏、大小适宜的广口容器。容器应有牢固的盖子，确保密封不外溢。
禁止使用不洁、破损或无法密封的容器。
一个容器内只能放置同一患者的同一部位标本。如同一患者有多部位标本，必须分装备注清楚。
第十条 标本标识：
标本容器上必须粘贴牢固、清晰、防水的标签。
标签上必须用正楷字清晰书写患者姓名、性别、年龄、住院号（或门诊号）、科室、标本名称及取材部位。
标签信息必须与病理申请单完全一致。严禁将标签直接投入固定液中。
第五章 病理申请单管理
第十一条 申请单填写：
送检医师必须亲自、逐项、清晰、准确、完整地填写病理检查申请单。
申请单内容包括：患者基本信息（姓名、性别、年龄、住院号/门诊号、科室、床号）、标本名称、取材部位、标本数量、离体时间、固定时间、临床诊断、简要病史、主要体征、影像学检查及实验室检查结果、手术所见、本次送检目的等。
特殊要求（如需加做特殊染色、免疫组化、分子检测等）应在申请单上明确注明。
送检医师必须亲笔签名。
第十二条 申请单的传递与核对：
病理申请单必须与标本一同送达病理科。
临床科室护士在发送标本前，应核对申请单与标本容器标签信息的一致性。
病理科接收人员在接收标本时，必须再次严格核对申请单与标本信息。
第六章 标本的运送与接收
第十三条 标本运送：
标本送检应及时，常规标本应在采集后尽快送达，特殊标本（如冰冻切片）必须立即送检。
运送过程中应采取措施防止标本容器破裂、倾倒及固定液泄漏。
运送人员应与病理科接收人员办理交接手续，并共同在标本交接登记本上签字。
第十四条 标本接收与核对：
病理科设立专门的标本接收窗口和接收时间。
接收人员收到标本后，必须当着送检人员的面，严格按照以下程序进行核对：
a. 检查标本容器是否完好、密封，标签是否清晰、牢固。
b. 逐项核对标签信息与申请单信息是否完全一致。
c. 检查标本是否按要求固定，固定液量是否充足。
d. 检查申请单填写是否完整、规范。
核对无误后，在病理信息系统中进行登记，赋予唯一的病理号，并在标本容器和申请单上同时标注该病理号。
在标本交接登记本上记录接收时间、送检人、接收人等信息，并双方签字。
第十五条 不合格标本的处理：
对于存在以下情况的标本，病理科有权拒收，并必须向送检科室解释清楚，要求其纠正后重新送检：
a. 无申请单或申请单信息与标本标签信息不符。
b. 标本容器上无标签或标签信息不全、字迹模糊无法辨认。
c. 标本未固定、固定不当或标本已干涸、自溶、腐败。
d. 标本容器破损、渗漏，存在生物污染风险。
e. 申请单填写不完整，关键信息（如临床诊断、手术所见）缺失，影响诊断。
拒收情况应在标本交接登记本上详细记录，包括拒收原因、时间及通知的科室和人员。
第七章 标本的保存与处置
第十六条 大体标本的保存：
取材后的剩余标本（大体标本）应保留在原容器中，补充足量固定液，按病理号顺序存放在标本储存室的指定位置。
大体标本的保存期限为诊断报告发出后至少一个月，以备需要时复查或补充取材。
对于涉及医疗纠纷或具有特殊科研、教学价值的标本，应长期保存，并有特殊标识和记录。
第十七条 病理材料的保存：
病理蜡块是重要的复查和科研材料，应按病理号顺序系统地存放在蜡块档案柜中，长期保存。保存期限按国家相关规定执行。
病理切片应按病理号顺序存放在切片档案柜中，长期保存。保存期限按国家相关规定执行。
蜡块和切片的储存环境应干燥、通风、避光、防火、防虫。
第十八条 标本的处置：
超过保存期限的大体标本，经病理科主任批准后，可按医疗废弃物处理规定进行统一销毁。
销毁过程应有详细的记录，包括销毁标本的病理号范围、销毁时间、销毁方式及操作人员等，并由双人签字确认。
任何个人不得随意丢弃或私自处理病理标本。
第八章 质量控制与持续改进
第十九条 病理科应定期对标本管理各环节进行质量检查，包括标本固定质量、标签和申请单的规范性、信息的一致性等。
第二十条 建立差错登记和报告制度。对于标本管理过程中出现的任何差错或不良事件，应及时上报，分析原因，制定并落实整改措施，防止类似事件再次发生。
第二十一条 定期组织对临床科室医护人员及病理科内部人员进行病理标本管理的培训和教育，提高全员质量意识和操作规范性。
第九章 附则
第二十二条 本制度由医务科和病理科共同制定，经医院质量管理委员会批准后生效。
第二十三条 本制度的解释权归医务科和病理科。
第二十四条 本制度将根据国家法律法规、行业标准及医院发展的需要进行定期修订。
篇二：《病理标本管理制度》
引言：病理标本——无声的证言
每一份病理标本都是患者身体状况的直接反映，是病理医生做出“金标准”诊断的唯一依据。从它离开患者身体的那一刻起，就承载着生命的嘱托和诊疗的希望。因此，确保其在每一个流转环节中的身份明确、状态完好、信息精准，是连接临床与病理、保障医疗质量的生命线。本制度旨在构建一个从临床源头到病理诊断全链条的、严密无缝的标本管理体系，让每一份“无声的证言”都能得到最妥善的对待，最终转化为对患者最精准的诊断和最有效的治疗。
第一部分：源头管理——临床科室的责任与规范
1.1 “身份证”的制作：申请单的填写规范
* 核心原则： 一人一单，一标本一申请。
* 必填项目清单：
* 患者身份识别区： 姓名（全名，不得简写）、性别、确切年龄、住院号/门诊号、科室、床号。此区域信息必须与患者腕带、病历首页完全一致。
* 标本信息区： 标本确切名称（如“左乳外上象限肿物”而非“乳腺肿物”）、标本数量、具体取材部位的详细描述。若有多份标本，需用A、B、C等序号在申请单和对应的标本容器上明确标识。
* 临床信息区：
* 临床诊断： 必须填写初步或考虑的诊断，不得为空。
* 病史摘要： 包括主要症状、体征、病程长短、重要阳性及阴性发现。
* 重要辅助检查： 影像学（CT、MRI、B超）描述、肿瘤标志物等相关实验室结果。
* 手术所见： 详细描述肿瘤大小、位置、浸润范围、与周围组织关系、淋巴结情况等。
* 过往病史： 是否有相关疾病史、手术史、放化疗史，特别是既往病理诊断结果。
* 责任人： 送检医师必须亲自填写并签名，对信息的真实性、完整性负责。
1.2 “安居之所”的准备：标本容器与固定的要求
* 容器选择：
* 材质： 医用级防渗漏塑料容器。
* 尺寸： 容器容积应为标本体积的5-10倍，确保固定液充足。过小会导致固定不全，过大则浪费且不便运输。
* 密封性： 螺旋口设计，盖紧后确保不漏液。
* 标本固定——决定诊断质量的关键一步：
* “黄金时间”： 标本离体后应在15分钟内放入固定液。
* “标准浴液”： 使用10%中性缓冲福尔马林。严禁使用生理盐水、酒精或清水代替。
* “充分浸泡”： 固定液需完全淹没标本。对于体积大于2cm x 2cm x 0.5cm的标本，应在不破坏病灶的前提下沿长轴切开，或用注射器向标本中心注射固定液，以加速内部固定。
* 特殊情况处理：
* 需做冰冻切片： 标本必须保持新鲜，严禁放入任何液体。使用洁净纱布包裹后置于密闭容器内，以“十万火急”状态立即送达病理科。
* 需做分子检测/基因测序： 严格按照分子病理实验室的特定要求进行处理，可能需要新鲜组织、特殊保存液或速冻。送检前必须与病理科沟通确认。
1.3 “身份标签”的粘贴与核对
* 标签要求： 使用防水、粘性强的医用标签，书写工具应为油性记号笔，防止字迹模糊。
* 标签内容： 至少包括患者姓名、住院号/门诊号、标本名称。内容必须与申请单一致。
* 粘贴位置： 标签应平整地粘贴在容器壁上，而不是瓶盖上，以防盖子错换导致标本混淆。
* 双人核对： 送检医师采集标本并贴好标签后，应由第二名医护人员（如巡回护士）进行二次核对，核对无误后方可送出。
第二部分：流转管理——运送与接收的交接规范
2.1 运送途中的安全保障
* 运送工具： 使用专用的、防泄漏、易于清洁消毒的标本运送箱/袋。
* 运送人员： 建议由病房或手术室指定专人负责运送，避免中间环节过多。
* 交接流程： 运送人员需将标本及申请单亲手交给病理科接收人员，双方共同清点核对，并在《病理标本交接登记本》上签字确认。登记本应记录送达时间、标本数量、送检人、接收人等信息。
2.2 病理科的“第一道关卡”：接收与审核
* 接收标准： 病理科接收人员是质量控制的第一责任人，必须严格按照以下标准审核每一份标本：
* 信息一致性： 逐字核对申请单与标本容器标签上的所有信息。
* 申请单完整性： 检查所有必填项目是否填写齐全。
* 标本状态： 检查容器是否完好，固定是否合格。
* 不合格标本处理流程：
* 立即沟通： 发现问题，立即与送检科室电话联系，说明具体问题。
* 书面记录： 在《不合格标本登记本》中详细记录不合格原因、标本信息、沟通对象及时间。
* 拒收与退回： 对于严重影响诊断的缺陷（如无标识、信息严重不符、标本腐败等），坚决予以拒收，并要求临床科室整改后重新送检。
第三部分：内部管理——病理科的处理与存档规范
3.1 从接收到取材的追溯
* 唯一身份码： 标本接收合格后，立即在病理信息系统中录入信息，并生成唯一的病理号。此号码将作为该标本后续所有流程（取材、制片、诊断、存档）的唯一标识，同时打印成条形码标签，粘贴在申请单、标本容器、包埋盒和玻片上。
* 取材规范：
* 双人核对： 取材医师在取材前，必须由另一名技术员或医师核对病理号、患者姓名及标本部位，确保无误。
* 详细描述： 在取材记录中详细描述大体所见，包括标本大小、形状、颜色、质地、病灶情况等，并记录取材部位和数量。
3.2 标本的“生命周期”管理
* 大体标本： 取材后的剩余组织（湿组织）应在原容器中保存，直至诊断报告发出后至少4周。
* 组织蜡块： 作为最重要的档案材料，必须按照病理号顺序存放在专用蜡块柜中，永久保存或按国家规定年限保存。
* 病理切片： 同样按病理号顺序存放在切片柜中，永久保存或按国家规定年限保存。
* 存档环境： 标本档案室必须满足防火、防潮、防虫、防盗、通风、避光的要求，并有温湿度监控。
3.3 标本的最终处置
* 销毁流程： 超过保存期限的大体标本，由病理科指定两人进行清点、核对病理号，并填写《病理标本销毁记录表》。
* 销毁方式： 按照医疗废弃物处理规定，交由有资质的专业公司进行无害化处理。
* 记录存档： 销毁记录表需由操作人、监督人及科室主任三方签字后，存档备查。
第四部分：质量保证与持续改进
4.1 定期审查与反馈： 病理科每月统计不合格标本的类型、数量及来源科室，形成报告提交至医务科和护理部，并向相关科室进行点对点反馈，共同寻求改进措施。
4.2 培训与沟通： 定期为新入职员工、实习/进修人员及临床科室医护人员举办关于病理标本正确处理的培训讲座，增进理解，减少差错。
4.3 差错事件管理： 建立并执行《病理标本差错事件报告与处理预案》。一旦发生标本丢失、混淆等严重事件，立即启动应急程序，保护患者安全，并进行根本原因分析，修订制度与流程，防止再发。
篇三：《病理标本管理制度》
第一节：总则与目标
第一条 制度宗旨
为确保病理诊断的科学性、准确性和权威性，规范全院病理标本从产生到归档的全流程管理，预防因标本问题导致的医疗差错和纠纷，保障患者生命安全与健康权益，依据国家卫生健康委员会相关法律法规和技术规范，制定本制度。
第二条 适用范围
本制度规定了病理标本的采集、固定、标记、运送、接收、处理、保存及销毁等各个环节的操作规程和管理要求，适用于本院所有临床、医技科室以及与病理标本管理相关的所有工作人员。
第三条 核心目标
零差错目标： 实现标本信息与患者信息100%匹配，杜绝标本混淆、丢失等严重不良事件。
高质量目标： 保证送检标本的固定、保存状态符合病理诊断要求，为精准诊断提供最佳原始材料。
可追溯目标： 建立完整的标本信息链，确保任何一个环节都可以被追溯和核查。
安全目标： 规范操作，防止生物污染，保障医务人员的职业安全。
第二节：临床端操作细则
第四条 标本采集与处理规程
采集原则： 由具有执业医师资格的医师执行。采集的组织应具有代表性，能反映病变的主要特征。
离体即固定： 除特殊要求外（如冰冻切片、微生物培养等），所有标本在离体后应立即完全浸入10%中性福尔马林固定液中。严禁延迟固定。
固定液用量标准： 固定液体积应至少为标本体积的5倍，推荐10倍以上，确保组织内外都能被充分固定。对于体积较大的器官标本，应多处切开或沿管腔注入固定液。
特殊标本处理：
冰冻切片标本： 必须保持新鲜，严禁接触水、盐水、福尔马林等任何液体。用无菌干纱布包裹，置于密封容器内，立即通知病理科并火速送达。
细胞学标本（如胸腹水、痰液、尿液等）： 采集后应立即送检。如不能立即送检，需加入等量或适量的细胞保存液，或置于4℃冰箱冷藏，但不得超过24小时。
需进行免疫荧光或电镜检查的标本： 必须使用病理科提供的专用固定液或保存液，并严格按照规定的方法和时间进行处理。送检前务必与病理科提前沟通。
第五条 身份标识与申请文书规范
容器标识：
必须使用统一规格的防漏标本容器。
容器外壁必须粘贴牢固的标签，标签上用不易褪色的笔清晰书写：患者姓名、住院号（或ID号）、标本名称（精确到部位）。
若同一患者送检多个部位标本，必须使用不同容器分装，并在标签上用数字或字母明确区分（如：A. 胃窦肿物，B. 贲门旁淋巴结）。
病理申请单：
必须使用电子化申请系统开具，或使用标准化的纸质申请单。
信息完整性要求： 除患者基本信息外，临床病史、体征、影像学发现、实验室检查结果、手术所见、临床初步诊断等均为必填项。信息越详尽，越有助于病理医生做出全面、准确的诊断。
书写要求： 字迹清晰工整，医学术语规范，避免使用不规范的缩写。
一致性核查： 申请单上的所有信息必须与标本容器标签上的信息、以及病历系统中的信息完全一致。送出前必须经过双人核对。
第三节：交接与流转控制
第六条 标本运送管理
封装要求： 标本容器盖子必须旋紧，并放置在防泄漏的二次容器（如密封袋或专用运送箱）中，以防途中倾覆或破损导致固定液外泄和环境污染。
交接制度： 实行“点对点、人对人”的交接模式。临床科室运送人员与病理科接收人员必须当面清点标本数量，核对信息，并在《病理标本内外运送交接登记簿》上共同签字确认。
运送时效： 常规标本应在工作时间内及时送达。急诊标本和冰冻标本无时间限制，必须第一时间送达。
第七条 病理科接收与审核机制
设立专岗： 病理科设置专门的标本接收岗位，由经过严格培训的技术人员负责。
严格审核： 接收人员是标本进入病理流程的“守门人”，必须对每一份标本进行严格审查。审查内容包括但不限于：
申请单与标本标签信息是否一致。
申请单填写是否完整、规范。
标本固定是否合格，有无干涸、自溶现象。
容器是否适用、密封，有无破损。
不合格标本处理预案：
分类处理： 根据问题严重性分为“可沟通补救”和“必须退回”两类。
沟通机制： 对信息不全等问题，立即电话联系送检医师补充。所有沟通内容需记录在案。
退回程序： 对标识不清、信息不符、标本严重不合格等无法补救的情况，坚决予以退回，并向送检科室发出《病理标本退回通知单》，说明退回原因。
记录与分析： 所有不合格标本均需登记，并定期进行统计分析，作为持续质量改进的依据。
第四节：内部处理与档案管理
第八条 标本处理与诊断流程
唯一编码： 接收合格的标本立即被赋予一个唯一的病理号，该号码将贯穿取材、脱水、包埋、切片、染色、诊断、报告、存档等所有环节。
取材环节质控： 取材医师在取材前，必须进行“三对”（对病理号、对姓名、对部位），并有技术员在旁复核。
诊断报告审核： 病理诊断报告实行分级审核制度，由初诊医师、复核医师（主治或以上）共同签发，疑难病例需经科内讨论或院外会诊。
第九条 标本及衍生材料的保管
湿标本（大体标本）： 取材后剩余的标本，应在原容器内按病理号顺序存放于标本储存室，保存时间自报告发出之日起不少于30天。
病理蜡块与切片：
法律地位： 蜡块和切片属于病历资料的重要组成部分，是未来复核、会诊、科研的宝贵材料。
保存年限： 按照国家相关规定，病理蜡块和切片的保存年限一般不低于15-30年，特殊及重要病例应永久保存。
存储条件： 档案室应具备恒温恒湿、防火防盗、通风良好的条件，并建立系统的检索目录，方便查阅。
第十条 废弃标本的处置
销毁程序： 超过保存期限的大体标本，由科室安排双人进行清点核对，填写《医疗废弃物（病理标本）销毁清单》。
合法合规： 销毁工作必须严格遵守国家关于医疗废物管理条例，交由具备相应资质的单位进行无害化处理，严禁随意丢弃。
文档记录： 销毁清单需经操作者、监督者及科室负责人三级签字，并与医疗废物转移联单一同存档，以备核查。
第五节：质量监督与持续改进
第十一条 质量监控指标
建立一套量化的质量监控指标体系，例如：标本接收合格率、申请单填写完整率、标本固定优良率、标本信息差错率等，并进行月度、季度、年度的监测和评估。
第十二条 培训与考核
将病理标本管理制度作为全院医护人员岗前培训和年度考核的必修内容。病理科内部也应定期组织业务学习和技能操作考核，不断提升专业水平。
第十三条 制度修订
本制度应根据国家政策、行业标准的变化以及医院在实际运行中发现的问题，每年至少进行一次评审，并根据需要进行修订和完善。
篇四：《病理标本管理制度》
第一章：总则
1.1. 目的
为规范本机构病理标本的接收、处理、保存与管理，确保病理诊断的准确性，保障医疗安全，特制定本制度。本制度旨在建立一个标准化、流程化、信息化的病理标本全生命周期管理体系。
1.2. 适用范围
本制度适用于所有涉及病理标本采集、运送、接收、处理、诊断及存档的临床科室、手术室、内镜中心、病理科等相关部门及人员。
1.3. 基本原则
身份唯一性原则： 确保每一份标本从离体到最终处置，其身份标识清晰、准确、唯一，并能与患者信息精确对应。
质量至上原则： 保证标本的采集、固定、保存等处理过程符合病理学诊断的最佳要求。
全程可溯原则： 建立完整的记录链，使标本的每一个流转环节都有据可查。
生物安全原则： 严格遵守操作规程，防止交叉污染和职业暴露。
第二章：职责划分
2.1. 临床科室/送检医师职责
是标本质量的第一责任人。
负责正确采集标本，确保其代表性。
负责及时、正确地固定标本。
负责准确、完整地填写病理检查申请单。
负责为标本容器粘贴清晰、牢固的标签。
负责安排标本的安全送检。
2.2. 临床科室/护士职责
负责在标本送出前进行二次核对，确认标本容器标签与申请单信息一致。
负责妥善保管待送检的标本。
监督和协调标本的运送过程。
2.3. 病理科职责
负责制定并执行标本接收标准和流程。
负责对接收的标本进行严格的核对与审核。
负责标本的宏观检查、取材、技术处理和诊断。
负责病理标本、蜡块、切片的规范化存档与管理。
负责不合格标本的登记、沟通与反馈。
负责对临床科室进行标本管理相关知识的培训与指导。
第三章：操作流程与标准
3.1. 标本采集与固定
采集： 必须由临床医师亲自操作，确保取材部位准确，组织块大小适中（一般以2.0cm x 1.5cm x 0.3cm为宜，特殊标本除外）。
固定液： 必须使用10%中性缓冲福尔马林溶液。
固定时机与方法： 标本离体后应在最短时间内（建议15分钟内）浸入固定液。固定液量应为标本体积的5-10倍。大标本应切开，以便固定液渗透。
禁止项： 严禁用水或生理盐水浸泡标本后送检；严禁将标本置于干纱布上长时间暴露于空气中。
3.2. 标识与申请单
标识： 标本容器外壁的标签是标本的唯一身份证明。标签上必须包含：患者全名、住院号（或门诊号）、标本确切名称。
申请单：
电子化优先： 优先使用医院信息系统（HIS）中的电子病理申请单。
内容要求： 临床病史、体征、影像学检查结果、手术所见、临床诊断为必填项。若有特殊要求（如需做分子检测），必须在申请单上明确注明。
一致性： 申请单上的所有信息必须与标本标签、患者病历信息三方一致。
3.3. 标本的包装与运送
包装： 标本容器必须盖紧，并置于防渗漏的标本袋或专用运送箱中。申请单应放在标本袋外的隔离层，避免被污染。
运送： 由专人负责运送，确保运送过程平稳，避免剧烈震荡。运送人员需与病理科接收人员办理书面交接手续。
3.4. 病理科接收与处理
接收： 病理科在指定窗口和时间接收标本。接收时，接收人员与送检人员需共同核对标本与申请单。
审核与编号：
审核合格后，立即在病理信息系统（PIS）中录入信息，并赋予唯一的病理号。
打印带有条形码的病理号标签，分别粘贴于申请单、标本容器、后续制成的所有蜡块和玻片上。
不合格标本处理：
拒收标准： 无标签、无申请单、信息严重不符、标本严重变质等。
处理流程： 立即与送检科室沟通，说明拒收原因，并填写《不合格标本登记与报告表》。
第四章：标本的保存、借阅与处置
4.1. 各类标本保存期限
大体标本（湿组织）： 诊断报告发出后，保存至少1个月。
病理蜡块： 至少保存30年。
病理切片： 至少保存15年。
特殊病例及医疗纠纷相关病例的标本、蜡块和切片： 永久保存。
4.2. 存储条件
大体标本： 存放于通风良好、阴凉的标本储存室。
蜡块与切片： 存放于干燥、避光、防火、防虫的专用档案柜中，并建立完善的索引系统。
4.3. 标本借阅制度
借阅目的： 仅限于院内/外会诊、科研、教学等正当理由。
借阅流程：
借阅人需填写《病理材料借阅申请表》，详细说明借阅目的、材料清单及预计归还日期。
申请需经患者（或家属）同意（必要时）、临床科室主任及病理科主任逐级审批。
病理科档案管理员负责办理借阅登记手续，借阅人签字确认。
归还： 借阅材料必须按时归还，档案管理员在核对无误后办理注销手续。
4.4. 标本处置
处置范围： 仅限于超过保存期限的大体标本。
程序：
病理科制定年度/季度销毁计划。
由两名工作人员共同核对并记录待销毁标本的病理号。
填写《病理标本销毁记录表》，经科室主任签字批准。
按照医疗废弃物处理规定，交由有资质的专业公司进行焚烧等无害化处理。
相关记录存档备查。
第五章：质量控制与持续改进
5.1. 质量监控
病理科每月对接收标本的合格率进行统计，分析不合格原因，并向临床科室反馈。
医务科定期或不定期对全院的病理标本管理情况进行抽查和督导。
5.2. 差错管理
建立标本差错事件主动上报制度。
一旦发生标本混淆、丢失等严重事件，立即启动应急预案，最大限度减少对患者的伤害，并进行根本原因分析（RCA），修订流程，防止再次发生。
5.3. 培训
病理科定期为临床医护人员举办关于病理标本正确采集、固定和送检的专题培训。
新员工入职培训必须包含本制度的学习内容。
第六章：附则
6.1. 解释权
本制度由医务科与病理科共同负责解释。
6.2. 修订
本制度将根据国家相关法律法规的更新和医院管理的实际需要，适时进行修订。
篇五：《病理标本管理制度》
前言：
病理标本是连接临床实践与病理诊断的桥梁，其管理的每一个细节都直接关联到医疗质量的核心。为构筑一道坚实的医疗安全防线，确保每一份承载着生命信息的标本都能得到最精准、最妥善的处理，特制定本操作性、问责式管理制度。
第一部分：责任体系与问责机制
首诊医师负责制：
标本的采集医师（手术医师或操作医师）是标本质量和信息准确性的第一责任人。从标本离体、固定到申请单填写的每一个环节，均由其负全责。
问责条款： 如因标本采集不当、固定错误、申请单信息缺失或错误导致诊断延迟、无法诊断或诊断错误，将追究第一责任人的责任。
双人核对制：
在临床科室，标本送出前必须由第二名医护人员（如护士长或指定高年资护士）进行二次核对。核对内容包括：标本容器上的标签信息是否与病理申请单完全一致。核对无误后，双方在科室内部的《标本送检核对记录本》上签字。
问责条款： 若因核对疏忽导致标本信息错误，核对双方均需承担相应责任。
交接签收制：
标本的运送过程必须有明确的交接记录。送检人员与病理科接收人员必须当面清点、核对，并在《全院病理标本交接总账》上共同签字，注明交接时间。
问责条款： 在签字交接前，标本的安全责任由送检方承担；签字交接后，责任转移至接收方（病理科）。任何在途中的丢失或损坏，由运送环节负责。
病理科审核否决制：
病理科接收人员是标本进入诊断流程前的最后一道质量关卡，拥有一票否决权。对于任何不符合接收标准的标本，必须坚决拒收。
问责条款： 若病理科接收了明显不合格的标本，并因此导致后续问题，将追究接收人员及当班负责人的责任。
第二部分：全流程标准化操作规程（SOP）
SOP-CLI-01：临床标本处理标准作业程序
步骤1：准备。 在采集标本前，准备好大小适宜的广口防漏容器、足量的10%中性福尔马林固定液、防水标签和油性记号笔。
步骤2：采集。 精准切取病变组织，保持其完整性。
步骤3：固定。 标本离体后立即放入固定液中。确保固定液体积是标本体积的5-10倍。
步骤4：标识。 在容器壁上清晰书写患者姓名、住院号、标本名称。
步骤5：开单。 登录HIS系统，开具电子病理申请单，详细填写各项临床信息。
步骤6：核对。 由第二人核对无误后，封装送检。
SOP-PAT-01：病理科标本接收与登录标准作业程序
步骤1：接收。 与送检人当面交接，清点数量。
步骤2：初审。 检查容器、标签、固定情况。
步骤3：详审。 逐字核对标签与申请单信息，审查申请单内容的完整性。
步骤4：处理不合格项。 发现问题，立即启动不合格标本处理流程（见下文）。
步骤5：登录。 审核通过后，在PIS系统中进行登记，生成唯一病理号。
步骤6：赋码。 打印条形码，粘贴于申请单和标本容器上。
步骤7：签收。 在交接总账上签字确认。
SOP-PAT-02：不合格标本处理标准作业程序
步骤1：暂停。 立即停止该标本的接收流程。
步骤2：隔离。 将不合格标本放置在指定的“待处理区”。
步骤3：记录。 在《不合格标本登记本》上详细记录标本信息、不合格原因、发现时间。
步骤4：沟通。 立即电话通知送检科室，说明情况，要求其派人前来处理。沟通内容需记录。
步骤5：解决。
对于可补救的问题（如信息不全），待临床人员前来补充完善后，方可继续接收流程。
对于无法补救的问题（如标本身份无法确认），执行退回程序，由临床科室重新采集和送检。
步骤6：报告。 将所有不合格标本情况汇总，定期上报医务科。
第三部分：特殊情况应急预案
预案A：标本丢失事件应急预案
启动条件： 任何环节发现标本下落不明。
响应流程：
立即报告： 发现者立即向科室负责人和医务科报告。
现场封锁与排查： 暂停相关区域的工作，沿标本可能经过的路径进行地毯式搜寻。
信息追溯： 调阅所有交接记录和监控录像，确定最后出现的位置和时间。
多方协调： 医务科组织临床科室、病理科、后勤等部门进行联合查找。
患者沟通： 若确认丢失，由医务科和临床科室共同向患者（家属）进行解释和沟通，并采取补救措施（如二次活检）。
根本原因分析： 事件处理后，必须进行根本原因分析，并修订相关制度流程。
预案B：标本混淆事件应急预案
启动条件： 怀疑或发现标本身份与患者信息不匹配。
响应流程：
立即停止： 立即停止该标本及相关标本的所有处理和诊断流程。
隔离与标识： 将可疑标本进行物理隔离，并贴上“状态待查”的醒目标识。
信息核查： 从病理科接收环节开始，逆向追溯所有流程，核查每一个环节的记录。
技术鉴定： 必要时，可提请进行DNA比对等技术手段以明确标本归属。
处理与报告： 查明原因后，进行纠正，并按规定上报不良事件。
第四部分：档案管理与信息安全
物理档案管理：
病理蜡块和切片作为核心医疗档案，必须实行精细化管理。
建立电子化的档案出入库管理系统，每一次借阅和归还都必须扫码登记，确保档案的可追溯性。
信息系统安全：
病理信息系统（PIS）中的数据与医院HIS系统对接，所有操作均有电子签名和时间戳，确保信息的完整性和防篡改性。
严格的用户权限管理，不同级别的医师和技术员拥有不同的操作和修改权限。
第五部分：持续改进与培训
质量指标监控：
设立关键绩效指标（KPI），如“标本一次接收合格率”、“严重标本差错发生率”等，进行月度监控和公示。
强制性培训：
所有新入职的医生和护士，必须通过“病理标本管理制度”的理论和操作考核，方可获得开具病理申请的权限。
每年进行一次全院范围的在线复训和考试，确保全员掌握最新制度要求。
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